がん登録事業

「がん登録」は、がんの診断、治療、経過などに関する情報を集め、保管、整理、解析する仕組みのことです。毎年どのくらいの人ががんで亡くなっているか（死亡数）、毎年どのくらいの数のがんが新たに診断されているか（罹患数）、がんと診断された人がその後どのくらいの割合で生存しているか（生存率）、といったがんの統計情報は、国や地域のがん対策を立案したり評価したりするのにとても重要です。（国立がん研究センターがん情報サービス『がん登録・統計』サイトより）。

以上のような日本のがん対策に基づいた登録事業と医学会が主体となり行っているがん登録事業があります。
当院では「全国がん登録」「院内がん登録」「臓器別がん登録」の３つのがん登録を行っています。

　全国がん登録　：「がん登録等の推進に関する法律」に基づき、全国の医療機関はがんと診断された人のデータを都道府県に届け出ることが義務化されています。全国どこの医療機関でがんの診断を受けても情報は都道府県で集められ、国が集約し、集計・分析・管理され「がん対策」をすすめるために利用されます。
  国立がん研究センターがん情報サービス『がん登録・統計』https://ganjoho.jp/reg_stat/can_reg/national/public/about.html
 熊本県のがん登録事業http://www.pref.kumamoto.jp/kiji_2694.html

　院内がん登録　：がん診療拠点病院で診断・治療を受けられた全てのがんの患者さんの情報を診療科を問わず病院全体で集め、その病院のがん診療がどのように行われているかを明らかにする調査です。当院は2011年に熊本県指定がん診療連携拠点病院として指定を受けたことから、「がん対策基本法」に基づいてがん患者さんの診断から治療、および予後に関して調査・報告を行っています。
この調査を複数の病院が同じ方法で行うことで、その情報を比べることができるようになり、病院ごとの特徴や問題点が明らかになるものと期待されています。

 国立がん研究センターがん情報サービス『がん登録・統計』https://ganjoho.jp/reg_stat/can_reg/hospital/about.html

　臓器別がん登録　：（大腸がん）学会・研究会が中心となって、所属する医師のいる比較的大きな病院から学会・研究会の中央事務局にデータを集約し、全国規模の登録を実施する仕組みです。
当院は、大腸癌研究会による全国大腸癌登録事業に参加しています。本登録の特徴は、「大腸癌取扱い規約」に則した詳細な臨床病理学的情報が予後情報とともに収集されることです。登録された情報は、診療の標準化のための「大腸癌治療ガイドライン」の情報改訂の資料として活用されています。
 大腸癌研究会『全国大腸癌登録事業』http://www.jsccr.jp/registration/index.html

個人情報の取扱い

がん登録より得た情報は、国の「個人情報保護法」及び当院の「個人情報取扱規定」を遵守し、適切に保護・管理しております。がん登録情報整備のためにがん登録の趣旨をご理解の上、ご協力をお願いいたします。

予後情報の調査

がん情報の登録については患者さんが継続した治療を行っているか等の予後も重要な情報となりますので、ご協力をお願いいたします。患者様には手術前に情報提供の同意をいただいておりますが、同意を希望されない場合でも診療に関しての不利益は一切生じません。また、得られました情報に関しましては、個人情報保護法に則り、適切に管理保管いたします。

院内がん登録データの二次利用に関するオプトアウトについて

当院では、「がん登録等の推進に関する法律」に基づき、個人情報を削除した院内がん登録のデータを国立がん研究センターへ提出しています。
そのデータの二次的な利用については拒否（オプトアウト）の機会が提供されています。

詳細はこちらをご覧ください

当院の院内がん登録データ(2025.4更新）

院内がん登録を2010年症例より実施し、2023年は371件を登録した（前年比90.3％）。